LD24.G0 ICD-11, wersja 2026-01
Zespół Pfeiffera
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1075159878
- Opis
- Zespół Pfeiffera (związany z mutacjami w genie FGFR1 i 2) jest syndromiczną postacią kraniosynostozy określaną także jako pansynostoza. Ciężki niedorozwój środkowej części twarzy. Szerokie, odchylone kciuki i paluchy oraz częściowa syndaktylia palców [palcozrost] rąk i nóg oraz zesztywnienie stawów łokciowych. Wodogłowie występuje sporadycznie, wraz z ciężkim wytrzeszczem oczu.
- Nie obejmuje
- Choroba Pfeiffera
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- Q75.8 Inne określone wrodzone wady rozwojowe kości czaszki i twarzy http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1075159878
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Zespół Pfeiffera typu 1
- Zespół Pfeiffera typu 2
- Zespół Pfeiffera typu 3
Miejsce w słowniku
- 20 Wady rozwojowe
- Mnogie anomalie rozwojowe lub zespoły wad
- LD24 Zespoły z wadami szkieletowymi jako główną cechą
- LD24.G Kraniosynostozy syndromiczne
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.