LD24.G ICD-11, wersja 2026-01
Kraniosynostozy syndromiczne
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1908604930
- Opis
- Każdy zespół spowodowany przedwczesnym zrostem szwów czaszki niemowlęcia. Te zespoły charakteryzują się oszpecającym kompensacyjnym wzrostem czaszki. Te zespoły mogą również objawiać się częstymi nasilającymi się porannymi bólami głowy, nawracającymi wymiotami, dysproporcją głowowo-czaszkową, podwyższonym ciśnieniem śródczaszkowym, zanikiem nerwu wzrokowego, ślepotą lub opóźnieniem rozwoju.
- Nie obejmuje
- Dysplazja czaszki i kresomózgowia; Zespół Sensenbrenner [dysplazja czaszkowo-ektodermalna] (CED); Zespół kraniosynostozy Shprintzena-Goldberga
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- Q75.8 Inne określone wrodzone wady rozwojowe kości czaszki i twarzy http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1908604930
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Kody podrzędne
Miejsce w słowniku
- 20 Wady rozwojowe
- Mnogie anomalie rozwojowe lub zespoły wad
- LD24 Zespoły z wadami szkieletowymi jako główną cechą
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.