LD24.G2 ICD-11, wersja 2026-01
Zespół Aperta
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1962779847
- Opis
- Zespół Aperta to syndromiczna kraniosynostoza związana z mutacjami w genie FGFR2 i charakteryzująca się przedwczesnym zarośnięciem szwu wieńcowego i późniejszym wystąpieniem pansynostozy. Patognomoniczny [typowy] jest kostno-skórny palcozrost co najmniej palców II-IV (rąk i nóg). Wysoka częstość występowania niedorozwoju środkowej części twarzy ze zwężeniem oczodołów i twarzy, rozszczepem podniebienia, zespoleniem kręgów. Niepełnosprawność intelektualna występuje w 30% przypadków.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- Q79.8 Inne wrodzone wady rozwojowe układu mięśniowo-szkieletowego http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1962779847
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Miejsce w słowniku
- 20 Wady rozwojowe
- Mnogie anomalie rozwojowe lub zespoły wad
- LD24 Zespoły z wadami szkieletowymi jako główną cechą
- LD24.G Kraniosynostozy syndromiczne
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.