LD24.GY ICD-11, wersja 2026-01
Inne określone kraniosynostozy syndromiczne
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1908604930/other
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- Q75.8 Inne określone wrodzone wady rozwojowe kości czaszki i twarzy http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1908604930/other
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Zespół Crouzona – rogowacenie ciemne
- Zespół Carpentera
- Zespół Saethre'a i Chotzena
- Zespół Robinowa i Soraufa
- Zespół Muenkego
- Zespół Antleya i Bixlera
- Zespół Ballerai Gerolda
- Kraniosynostoza typu bostońskiego
- Kraniosynostoza typu Philadelphia
- Zespół C
- Zespół trigonocefalii Opitza
- Aurocefalosyndaktylia
- Zespół czaszkowomikromeliczny
- Czaszka koniczyny – zaciskająca dysplazja klatki piersiowej
- Kraniosynostoza Huntera i McAlpine'a
- Duplikacja 5q35.2
- Zespół Huntera i McAlpine'a
- Zespół kraniosynostozy Huntera i McAlpine'a
- Rodzinny zespół skafocefalii typu McGillivray’a
- Kraniosynostoza, typ Herrmanna i Opitza
- Zespół pseudoaminopterynowy
- ASSA
- Zespół podobny do zespołu aminopterynowego bez aminopteryny
Miejsce w słowniku
- 20 Wady rozwojowe
- Mnogie anomalie rozwojowe lub zespoły wad
- LD24 Zespoły z wadami szkieletowymi jako główną cechą
- LD24.G Kraniosynostozy syndromiczne
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.