Zespół Turnera

Identyfikator WHO (URI)

http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1987089698

Opis

Kariotyp bez jednego chromosomu X (45,X0 lub 45,X0/46,XX mozaika); gonady: jajniki (pasma); fenotyp żeński z niskim wzrostem, brak miesiączki (hipogonadyzm hipergonadotropowy), brakiem rozwoju cech płciowych, płetwiastość szyi, nisko osadzone uszy, nisko schodząca tylna linia włosów, szeroko rozstawione sutki, krótka czwarta kość śródręcza i zwiększony kąt nośny w łokciu (łokieć koślawy). Często wiąże się z wadami nerek, serca i oczu.

Nie obejmuje

Zespół Noonan

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

• Q96 Zespół Turnera http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1987089698

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Obejmuje

• Monosomia X

Terminy w źródle

• Zespół Ulricha i Turnera
• Zespół X0

Kody podrzędne

• LD50.00 Kariotyp 45,X [Zespół Turnera]
• LD50.01 Kariotyp 46,X,i(Xq)
• LD50.02 Kariotyp 46,X z nieprawidłowym drugim chromosomem płciowym, z wyjątkiem i(Xq)
• LD50.03 Mozaikowość 45,X/46,XX lub XY
• LD50.04 Mozaikowość 45,X z drugą linią komórkową z nieprawidłowym chromosomem płciowym

Miejsce w słowniku

• 20 Wady rozwojowe
• Wady chromosomowe, z wyłączeniem mutacji genów
• Aberracje (Anomalie) chromosomów płciowych
• LD50 Aberracje liczbowe chromosomu X

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.