Lista P16 - katalog 1a

Dzień świadczenia: 01.05.2026. 382 pozycje źródłowe, strona 4.

Q78.2 Marmurowatość kości (wiersz 25129)
Q78.3 Postępująca sklerotyzująca dysplazja trzonów kości długich (wiersz 25130)
Q78.4 Chrzęstniakowatość śródkostna wrodzona (wiersz 25131)
Q78.6 Mnogie wyrośla kostne wrodzone (wiersz 25132)
Q78.8 Inne określone osteochondrodysplazje (wiersz 25133)
Q78.9 Osteochondrodysplazja, nieokreślona (wiersz 25134)
Q79.0 Wrodzona przepuklina przeponowa (wiersz 25135)
Q79.1 Inne wrodzone wady rozwojowe przepony (wiersz 25136)
Q79.2 Przepuklina pępowinowa (wiersz 25137)
Q79.3 Wytrzewienie (gastroschisis) (wiersz 25138)
Q79.4 Zespół suszonej śliwki (zespół wiotkiego brzucha) (wiersz 25139)
Q79.5 Inne wrodzone wady rozwojowe ściany jamy brzusznej (wiersz 25140)
Q79.6 Zespół Ehlersa-Danlosa (wiersz 25141)
Q79.8 Inne wrodzone wady rozwojowe układu mięśniowo-szkieletowego (wiersz 25142)
Q79.9 Wrodzona wada rozwojowa układu mięśniowo-szkieletowego, nieokreślona (wiersz 25143)
Q80.0 Rybia łuska, pospolita (wiersz 25144)
Q80.1 Rybia łuska, związana z chromosomem X (wiersz 25145)
Q80.2 Rybia łuska, blaszkowata (wiersz 25146)
Q80.3 Wrodzony pęcherzowy rumień skóry podobny do rybiej łuski (wiersz 25147)
Q80.4 Płód arlekin (wiersz 25148)
Q80.8 Inna wrodzona rybia łuska (wiersz 25149)
Q80.9 Wrodzona rybia łuska, nieokreślona (wiersz 25150)
Q81.0 Pęcherzowe oddzielanie naskórka proste (wiersz 25151)
Q81.1 Pęcherzowe oddzielanie naskórka, postać śmiertelna (wiersz 25152)
Q81.2 Pęcherzowe oddzielanie naskórka postać dystroficzna (wiersz 25153)
Q81.8 Inne oddzielanie pęcherzowe naskórka (wiersz 25154)
Q81.9 Pęcherzowe oddzielanie naskórka, nieokreślone (wiersz 25155)
Q85.1 Stwardnienie guzowate (wiersz 25156)
Q85.8 Inne fakomatozy niesklasyfikowane gdzie indziej (wiersz 25157)
Q85.9 Fakomatoza, nieokreślona (wiersz 25158)
Q87.0 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące głównie wyglądu twarzy (wiersz 25159)
Q87.1 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych związane głównie z niskim wzrostem (wiersz 25160)
Q87.2 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące głównie kończyn (wiersz 25161)
Q87.3 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych związane z wczesnym nadmiernym rozwojem (wiersz 25162)
Q87.4 Zespół Marfana (wiersz 25163)
Q87.5 Inne zespoły wrodzonych wad rozwojowych ze zmianami szkieletowymi (wiersz 25164)
Q87.8 Inne określone zespoły wrodzonych wad rozwojowych niesklasyfikowane gdzie indziej (wiersz 25165)
Q89.1 Wrodzone wady rozwojowe nadnerczy (wiersz 25166)
Q89.2 Wrodzone wady rozwojowe innych gruczołów dokrewnych (wiersz 25167)
Q89.7 Mnogie wrodzone wady rozwojowe niesklasyfikowane gdzie indziej (wiersz 25168)
Q90.0 Trisomia 21, mejotyczna nierozdzielność (wiersz 25169)
Q90.1 Trisomia 21, mozaika (mitotyczna nierozdzielność) (wiersz 25170)
Q90.2 Trisomia 21, translokacja (wiersz 25171)
Q90.9 Zespół Downa, nieokreślony (wiersz 25172)
Q91.0 Trisomia 18, mejotyczna nierozdzielność (wiersz 25173)
Q91.1 Trisomia 18, mozaika (mitotyczna nierozdzielność) (wiersz 25174)
Q91.2 Trisomia 18, translokacja (wiersz 25175)
Q91.3 Zespół Edwardsa, nieokreślony (wiersz 25176)
Q91.4 Trisomia 13, mejotyczna nierozdzielność (wiersz 25177)
Q91.5 Trisomia 13, mozaika (mitotyczna nierozdzielność) (wiersz 25178)
Q91.6 Trisomia 13, translokacja (wiersz 25179)
Q91.7 Zespół Pataua, nieokreślony (wiersz 25180)
Q92.0 Trisomia całego chromosomu, mejotyczna nierozdzielność (wiersz 25181)
Q92.1 Trisomia całego chromosomu, mozaika (mitotyczna nierozdzielność) (wiersz 25182)
Q92.2 Trisomia duża (wiersz 25183)
Q92.3 Trisomia mała (wiersz 25184)
Q92.4 Mikroduplikacje (duplikacje widzialne tylko podczas prometafazy) (wiersz 25185)
Q92.5 Duplikacje współistniejące z innymi złożonymi przemieszczeniami (wiersz 25186)
Q92.6 Extra marker chromosomes (wiersz 25187)
Q92.7 Triploidia i poliploidia (wiersz 25188)
Q92.8 Inne określone całkowite i częściowe trisomie autosomów (wiersz 25189)
Q92.9 Trisomia całkowita lub częściowa autosomów, nieokreślona (wiersz 25190)
Q93.0 Monosomia całego chromosomu, mejotyczna nierozdzielność (wiersz 25191)
Q93.1 Monosomia całego chromosomu, mozaika (mitotyczna nierozdzielność) (wiersz 25192)
Q93.2 Chromosom przemieszczony z ringiem lub dicentryczny (wiersz 25193)
Q93.3 Delecja krótkiego ramienia chromosomu 4 (wiersz 25194)
Q93.4 Delecja krótkiego ramienia chromosomu 5 (wiersz 25195)
Q93.5 Inne delecje części chromosomów (wiersz 25196)
Q93.6 Mikrodelecje (delecje widzialne tylko podczas prometafazy) (wiersz 25197)
Q93.7 Delecje współistniejące z innymi złożonymi przekształceniami (wiersz 25198)
Q93.8 Inne delecje autosomów (wiersz 25199)
Q93.9 Delecja autosomów, nieokreślona (wiersz 25200)
Q96.0 Kariotyp 45, X (wiersz 25201)
Q96.1 Kariotyp 46, X izo (Xq) (wiersz 25202)
Q96.2 Kariotyp 46, X z nieprawidłowym chromosomem płciowym, z wyjątkiem izo (Xq) (wiersz 25203)
Q96.3 Mozaika, 45, X /46, XX lub XY (wiersz 25204)
Q96.4 Mozaika, 45, X/inne linie komórkowe z nieprawidłowym chromosomem płciowym (wiersz 25205)
Q96.8 Inne warianty zespołu Turnera (wiersz 25206)
Q96.9 Zespół Turnera, nieokreślony (wiersz 25207)
Q99.0 Chimera 46, XX/46, XY (wiersz 25208)
Q99.8 Inne określone aberracje chromosomowe (wiersz 25209)
Q99.9 Aberracja chromosomowa, nieokreślona (wiersz 25210)

Powtórzenia i oznaczenia pozostają dowodami źródłowymi, nie dodatkowym zliczeniem procedur. Obecność kodu na liście nie oznacza kwalifikacji przypadku. Numery list są lokalne dla wydania.

Źródło: załącznik 9 do zarządzenia 46/2026/DSOZ, Charakterystyka. Oficjalny skoroszyt NFZ

Pochodzenie i warunki źródła

Wydanie: jgp-conditions-46-2026-original-915c13de1b40. SHA-256 skoroszytu: 915c13de1b40ced7a45ce61d371b66ea5a1bb0aceb76d3162a7f880dca73636b.

Narodowy Fundusz Zdrowia. No stated publisher license; owner-authorized noncommercial reference development, not commercial legal clearance

Source: NFZ BAW, attachment 9 to 46/2026/DSOZ. Original descriptions and cell evidence retained.
Reference evidence only. Unsupported interpretation is not encounter eligibility or an executable ruleset. Exact RSK enrichment retains its own attribution and noncommercial terms.