Q79.8 ICD-10, wersja 013

Inne wrodzone wady rozwojowe układu mięśniowo-szkieletowego

Pokaż w drzewie słownikaWyszukaj inny kod

Nazwa angielska
Other congenital malformations of musculoskeletal system

Występuje w grupach

Dzień świadczenia: 01.05.2026. Dowód obecności w jawnych listach załącznika 9, nie kwalifikacja przypadku. Brak pozycji nie dowodzi wykluczenia.

Grupy zabiegowe kierowane procedurą często nie wymieniają rozpoznania na liście. Sprawdź także stronę wykonanej procedury ICD-9.

Katalog 1a

Źródło: załącznik 9 do zarządzenia 46/2026/DSOZ, Charakterystyka. Oficjalny skoroszyt NFZ

Pochodzenie i warunki źródła

Wydanie: jgp-conditions-46-2026-original-915c13de1b40. SHA-256 skoroszytu: 915c13de1b40ced7a45ce61d371b66ea5a1bb0aceb76d3162a7f880dca73636b.

Narodowy Fundusz Zdrowia. No stated publisher license; owner-authorized noncommercial reference development, not commercial legal clearance

  • Source: NFZ BAW, attachment 9 to 46/2026/DSOZ. Original descriptions and cell evidence retained.
  • Reference evidence only. Unsupported interpretation is not encounter eligibility or an executable ruleset. Exact RSK enrichment retains its own attribution and noncommercial terms.

Katalog 1ae: brak zweryfikowanej charakterystyki dla tego dnia.

Procedury współdzielące jawne grupy JGP

To wyłącznie wspólna obecność na listach załącznika 9, nie typowe leczenie ani kwalifikacja hospitalizacji.

Odpowiedniki w ICD-11

Tabela WHO: ICD-10 do ICD-11, jedna kategoria

  • LD0Z Strukturalne anomalie rozwojowe dotyczące głównie jednego układu organizmu, nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/258484393/unspecified

Tabela WHO: ICD-10 do ICD-11, wiele kategorii

  • LD0Z Strukturalne anomalie rozwojowe dotyczące głównie jednego układu organizmu, nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/258484393/unspecified
  • LD24.7 Dysplazje wieloprzynasadowe http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/717143930
  • LD24.60 Pseudoachondroplazja http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1192649257
  • LD24.KZ Genetyczne choroby kości ze zmniejszoną gęstością kości, nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1325365261/unspecified
  • LD24.8Z Dysplazje akromeliczne, nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/177141175/unspecified
  • LD24.G2 Zespół Aperta http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1962779847
  • LD24.2Z Choroby kości z zaburzonym rozwojem elementów kostnych, nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/197679619/unspecified
  • LD24.9 Dysplazje akromezomeliczne http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/2002361676
  • LD24.6Y Inna określona dysplazja wielonasadowa lub pseudoachondroplazja http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/2078345611/other
  • LD24.F Postępujące tworzenie się tkanki kostnej w skórze, mięśniach szkieletowych, powięziach, ścięgnach lub więzadłach http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/297017382
  • LD24.80 Zespół Langera i Giediona http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/315453775
  • LD24.H Dyzostozy z dominującym zajęciem kręgów i żeber http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/395969787
  • LD24.A Dysplazje mezomeliczne lub rizomezomeliczne http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/533702276
  • LD24.E Dysplazje kostne ze zwichnięciami wielu stawów http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/689620137
  • LD24.D Dysplazja smukłych kości http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/691657602
  • LD24.C Dysplazje wygiętych kości http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/87260959

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Terminy w źródle

  • Brak:
  • mięśnia
  • ścięgna
  • Mięsień dodatkowy
  • Wrodzony zanik mięśni
  • Wrodzone:
  • pasma zwężające
  • skrócenie ścięgna
  • Zespół Polanda

Miejsce w słowniku

Treść i układ: Rejestr Systemów Kodowania (RSK) i Biuro Światowej Organizacji Zdrowia w Polsce, licencja CC BY-NC-SA 3.0 IGO. Tłumaczenie polskie nie pochodzi od WHO.