Q87.8 ICD-10, wersja 013

Inne określone zespoły wrodzonych wad rozwojowych niesklasyfikowane gdzie indziej

Pokaż w drzewie słownika Wyszukaj inny kod

Nazwa angielska: Other specified congenital malformation syndromes, not elsewhere classified

Dzień udzielenia świadczenia

01.07.2026

Występuje w grupach

Dzień świadczenia: 01.05.2026. Dowód obecności w jawnych listach załącznika 9, nie kwalifikacja przypadku. Brak pozycji nie dowodzi wykluczenia.

Grupy zabiegowe kierowane procedurą często nie wymieniają rozpoznania na liście. Sprawdź także stronę wykonanej procedury ICD-9.

Katalog 1a

N22 Noworodek wymagający intensywnej terapii jeszcze nie zinterpretowano
N24 Noworodek wymagający szczególnej opieki jeszcze nie zinterpretowano
N25 Noworodek wymagający wzmożonego nadzoru jeszcze nie zinterpretowano
P16 Poważne schorzenia uwarunkowane genetycznie i inne choroby wrodzone
PZN01 Kompleksowe zabiegi chirurgii noworodka i niemowlęcia
PZN02 Duże zabiegi chirurgii noworodka i niemowlęcia
PZN03 Średnie zabiegi chirurgii noworodka i niemowlęcia jeszcze nie zinterpretowano
PZN04 Małe zabiegi chirurgii noworodka i niemowlęcia

Źródło: załącznik 9 do zarządzenia 46/2026/DSOZ, Charakterystyka. Oficjalny skoroszyt NFZ

Pochodzenie i warunki źródła

Wydanie: jgp-conditions-46-2026-original-915c13de1b40. SHA-256 skoroszytu: 915c13de1b40ced7a45ce61d371b66ea5a1bb0aceb76d3162a7f880dca73636b.

Narodowy Fundusz Zdrowia. No stated publisher license; owner-authorized noncommercial reference development, not commercial legal clearance

Source: NFZ BAW, attachment 9 to 46/2026/DSOZ. Original descriptions and cell evidence retained.
Reference evidence only. Unsupported interpretation is not encounter eligibility or an executable ruleset. Exact RSK enrichment retains its own attribution and noncommercial terms.

Katalog 1ae: brak zweryfikowanej charakterystyki dla tego dnia.

Procedury współdzielące jawne grupy JGP

To wyłącznie wspólna obecność na listach załącznika 9, nie typowe leczenie ani kwalifikacja hospitalizacji.

02.121 Zamknięcie przetoki płynowej opon mózgowych - wspólne grupy (1a): N22, PZN02
02.321 Zespolenie komora mózgu - prawy przedsionek serca - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
02.322 Zespolenie komora mózgu - żyła próżna górna - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
02.341 Zespolenie komora mózgu - pęcherzyk żółciowy - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
02.342 Zespolenie komora mózgu - jama otrzewnowa - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
02.392 Zespolenie komory mózgu z innymi miejscami poza czaszką - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
03.311 Nakłucie lędźwiowe w celu pobrania płynu mózgowo-rdzeniowego - wspólne grupy (1a): N22, N24
03.511 Operacja przepukliny oponowej - nie określona inaczej - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
03.52 Operacja przepukliny oponowo-rdzeniowej - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
29.41 Korekcja zarośnięcia nozdrzy tylnych - wspólne grupy (1a): N22, PZN02
32.49 Lobektomia - inna - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
34.041 Drenaż jamy opłucnowej - wspólne grupy (1a): N22, PZN04
38.94 Wenesekcja - wspólne grupy (1a): N22, PZN04
39.724 Endowaskularny zabieg naprawczy lub zamknięcie tętniaka, wad tętniczo-żylnych (AVM) lub przetok - inne - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
42.51 Śródpiersiowe zespolenie przełykowo-przełykowe - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
42.52 Śródpiersiowe zespolenie przełykowo-żołądkowe - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
42.83 Zamknięcie przetoki przełykowej - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
42.84 Operacja przetoki przełykowej - inna - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
42.85 Usunięcie zwężenia przełyku - wspólne grupy (1a): N22, PZN02
44.21 Poszerzenie odźwiernika przez nacięcie - wspólne grupy (1a): N22, PZN02
Pokazano pierwsze 20 procedur; lista jest ograniczona.

Odpowiedniki w ICD-11

Tabela WHO: ICD-10 do ICD-11, jedna kategoria

LD2Z Mnogie wady rozwojowe lub zespoły wad, nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/770439884/unspecified

Tabela WHO: ICD-10 do ICD-11, wiele kategorii

LB9Z Strukturalne wady rozwojowe szkieletu [kośćca], nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/894625870/unspecified
5C57.1 Zaburzenia peroksysomalnej alfa-, beta- lub omega-oksydacji http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1092479335
LD2F.1Z Zespoły z wieloma wadami strukturalnymi, bez pochodzenia środowiskowego, nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1106405864/unspecified
LD28.Z Zespoły z zajęciem tkanki łącznej jako główną cechą, nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1178222588/unspecified
LD2H.Y Inna określona syndromiczna głuchota genetycznie uwarunkowana http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/186534168/other
LD2H.1 Neuropatia z niedosłuchem http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/129297527
LD25.1 Zespoły czołowo-uszno-podniebienno-palcowe http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1303407522
LD25.Z Zespoły z wadami twarzy lub kończyn jako główną cechą, nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1352039312/unspecified
LD25.00 Zespół ustno-twarzowo-palcowy http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1405407847
LD2H.3 Zespół Waardenburga i Shaha http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1420151003
LD2H.4 Zespół Ushera http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1452641873
LD2B Zespoły z przedwczesnym starzeniem jako główną cechą http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1520135105
LD2F.14 Asocjacja MURCS http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1521808255
LD25.0Y Inny określony zespół wad ustno-żuchwowo-kończynowych http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1868700139/other
LD24.23 Choroba Yunisa i Varon [zespół Yunisa i Varon] http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1696991249
LD25.2 Dyzostozy kończynowo-twarzowe http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1702160042
LD2H.Z Syndromiczna głuchota genetycznie uwarunkowana, nieokreślona http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/186534168/unspecified
LD2H.2 Postępująca głuchota z unieruchomieniem strzemiączka http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1909954882
5C57.0 Zaburzenia biogenezy peroksysomów http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1919322367
LD2F.Z Zespoły z wieloma wadami strukturalnymi, bez zajęcia dominującego układu organizmu, nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1953029110/unspecified
LD2F.16 Dysplazja uszno-żuchwowa http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/424177015
LD29 Zespoły z otyłością jako główną cechą http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/525044219
LD27.01 Zespół Cronkhite i Canada http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/79007466
LD2H.0 Zespół Frasera http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/968262849

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Terminy w źródle

Zespół:
Alporta
Laurence’a-Moona(-Bardeta)-Biedla
Zellwegera

Miejsce w słowniku

Treść i układ: Rejestr Systemów Kodowania (RSK) i Biuro Światowej Organizacji Zdrowia w Polsce, licencja CC BY-NC-SA 3.0 IGO. Tłumaczenie polskie nie pochodzi od WHO.