Q82.8 ICD-10, wersja 013

Inne określone wady rozwojowe skóry

Pokaż w drzewie słownika Wyszukaj inny kod

Nazwa angielska: Other specified congenital malformations of skin

Dzień udzielenia świadczenia

Występuje w grupach

Dzień świadczenia: 30.06.2026. Dowód obecności w jawnych listach załącznika 9, nie kwalifikacja przypadku. Brak pozycji nie dowodzi wykluczenia.

Grupy zabiegowe kierowane procedurą często nie wymieniają rozpoznania na liście. Sprawdź także stronę wykonanej procedury ICD-9.

Katalog 1a

J49 Łagodne choroby dermatologiczne
N22 Noworodek wymagający intensywnej terapii jeszcze nie zinterpretowano
N24 Noworodek wymagający szczególnej opieki jeszcze nie zinterpretowano
P99 Inne choroby dzieci jeszcze nie zinterpretowano
PZN01 Kompleksowe zabiegi chirurgii noworodka i niemowlęcia
PZN02 Duże zabiegi chirurgii noworodka i niemowlęcia
PZN03 Średnie zabiegi chirurgii noworodka i niemowlęcia jeszcze nie zinterpretowano
PZN04 Małe zabiegi chirurgii noworodka i niemowlęcia

Źródło: załącznik 9 do zarządzenia 46/2026/DSOZ, Charakterystyka. Oficjalny skoroszyt NFZ

Pochodzenie i warunki źródła

Wydanie: jgp-conditions-46-2026-original-915c13de1b40. SHA-256 skoroszytu: 915c13de1b40ced7a45ce61d371b66ea5a1bb0aceb76d3162a7f880dca73636b.

Narodowy Fundusz Zdrowia. No stated publisher license; owner-authorized noncommercial reference development, not commercial legal clearance

Source: NFZ BAW, attachment 9 to 46/2026/DSOZ. Original descriptions and cell evidence retained.
Reference evidence only. Unsupported interpretation is not encounter eligibility or an executable ruleset. Exact RSK enrichment retains its own attribution and noncommercial terms.

Katalog 1ae: brak zweryfikowanej charakterystyki dla tego dnia.

Procedury współdzielące jawne grupy JGP

To wyłącznie wspólna obecność na listach załącznika 9, nie typowe leczenie ani kwalifikacja hospitalizacji.

02.121 Zamknięcie przetoki płynowej opon mózgowych - wspólne grupy (1a): N22, PZN02
02.321 Zespolenie komora mózgu - prawy przedsionek serca - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
02.322 Zespolenie komora mózgu - żyła próżna górna - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
02.341 Zespolenie komora mózgu - pęcherzyk żółciowy - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
02.342 Zespolenie komora mózgu - jama otrzewnowa - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
02.392 Zespolenie komory mózgu z innymi miejscami poza czaszką - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
03.311 Nakłucie lędźwiowe w celu pobrania płynu mózgowo-rdzeniowego - wspólne grupy (1a): N22, N24
03.511 Operacja przepukliny oponowej - nie określona inaczej - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
03.52 Operacja przepukliny oponowo-rdzeniowej - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
29.41 Korekcja zarośnięcia nozdrzy tylnych - wspólne grupy (1a): N22, PZN02
32.49 Lobektomia - inna - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
34.041 Drenaż jamy opłucnowej - wspólne grupy (1a): N22, PZN04
38.94 Wenesekcja - wspólne grupy (1a): N22, PZN04
39.724 Endowaskularny zabieg naprawczy lub zamknięcie tętniaka, wad tętniczo-żylnych (AVM) lub przetok - inne - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
42.51 Śródpiersiowe zespolenie przełykowo-przełykowe - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
42.52 Śródpiersiowe zespolenie przełykowo-żołądkowe - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
42.83 Zamknięcie przetoki przełykowej - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
42.84 Operacja przetoki przełykowej - inna - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
42.85 Usunięcie zwężenia przełyku - wspólne grupy (1a): N22, PZN02
44.21 Poszerzenie odźwiernika przez nacięcie - wspólne grupy (1a): N22, PZN02
Pokazano pierwsze 20 procedur; lista jest ograniczona.

Odpowiedniki w ICD-11

Tabela WHO: ICD-10 do ICD-11, jedna kategoria

LC7Z Strukturalne wady rozwojowe skóry, nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/653663824/unspecified

Tabela WHO: ICD-10 do ICD-11, wiele kategorii

LD27.Y Inne określone zespoły, których główną cechą są anomalie dotyczące skóry lub błon śluzowych http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1819307779/other
LD27.0Z Zespół dysplazji ektodermalnej, nieokreślony http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1156567558/unspecified
EE41.0 Luźna skóra http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1227401566
EC20.30 Rozlany rogowiec dłoni i stop http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1259583500
EC20.32 Rogowiec dłoniowo-podeszwowy grudkowy http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1375600174
EC40 Kępki żółte rzekome http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1516160852
3A70.0 Wrodzona niedokrwistość aplastyczna http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/350719523
EC10 Zespoły genetyczne z poikilodermią http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1343350087
EC20.31 Rogowiec dłoniowo-podeszwowy ogniskowy http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1676945961
EC50 Wady wrodzone pępka http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1776006391
LD27.03 Dysplazja ektodermalna typu hidrotycznego [zespół Cloustona] http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1811429982
4A01.31 Defekty naprawy DNA inne niż złożone niedobory odporności wskutek zaburzenia komórkowej i humoralnej odpowiedzi immunologicznej http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1362501774
EC20.3Z Dziedziczny rogowiec dłoni i stóp nieokreślonego typu http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1941547119/unspecified
LD28.2 Skóra wiotka uwarunkowana genetycznie http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/2024159409
EC20.0Y Inne określone lub niesklasyfikowane bezobjawowe rybie łuski http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/213831678/other
EC20.02 Autosomalna recesywna wrodzona rybia łuska http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/430849255
EC20.1 Dziedziczne łuszczenie się skóry http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/523640904
EC20.2 Dziedziczne dermatozy akantolityczne http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/248560941
LC50.Y Inne określone wady rozwojowe naczyń włosowatych skóry http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/727340642/other
EC20.03 Rybia łuska keratynopatyczna http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/992865924

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Terminy w źródle

Nieprawidłowe fałdy dłoniowe
Dodatkowe płatki lub narośle skórne
Łagodna rodzinna pęcherzyca [choroba Haileya-Haileya]
Skóra wiotka
Wady układu linii papilarnych
Dziedziczne nadmierne rogowacenie dłoni i podeszew
Rogowacenie mieszkowe [choroba Dariera-White’a]

Miejsce w słowniku

Treść i układ: Rejestr Systemów Kodowania (RSK) i Biuro Światowej Organizacji Zdrowia w Polsce, licencja CC BY-NC-SA 3.0 IGO. Tłumaczenie polskie nie pochodzi od WHO.