Q82.8 ICD-10, wersja 013
Inne określone wady rozwojowe skóry
- Nazwa angielska
- Other specified congenital malformations of skin
Występuje w grupach
Dzień świadczenia: 01.01.2027. Dowód obecności w jawnych listach załącznika 9, nie kwalifikacja przypadku. Brak pozycji nie dowodzi wykluczenia.
Grupy zabiegowe kierowane procedurą często nie wymieniają rozpoznania na liście. Sprawdź także stronę wykonanej procedury ICD-9.
Katalog 1a
- N22 Noworodek wymagający intensywnej terapii jeszcze nie zinterpretowano
- N24 Noworodek wymagający szczególnej opieki jeszcze nie zinterpretowano
- PZN01 Kompleksowe zabiegi chirurgii noworodka i niemowlęcia
- PZN02 Duże zabiegi chirurgii noworodka i niemowlęcia
- PZN03 Średnie zabiegi chirurgii noworodka i niemowlęcia jeszcze nie zinterpretowano
- PZN04 Małe zabiegi chirurgii noworodka i niemowlęcia
Źródło: załącznik 9 do zarządzenia 46/2026/DSOZ (tekst po zmianach 102/2026/DSOZ), Charakterystyka 1a. Oficjalny skoroszyt NFZ
Pochodzenie i warunki źródła
Wydanie: jgp-conditions-46-2026-after-102-618a476ab3d1. SHA-256 skoroszytu: 618a476ab3d11f9935a2a74d66db1ce77b2fb5376af776d36afa189f712405c4.
Narodowy Fundusz Zdrowia. No stated publisher license; owner-authorized noncommercial reference development, not commercial legal clearance
- Source: NFZ BAW, attachment 9 after 102/2026/DSOZ. Original descriptions and cell evidence retained.
- Reference evidence only. Unsupported interpretation is not encounter eligibility or an executable ruleset. Exact RSK enrichment retains its own attribution and noncommercial terms.
Katalog 1ae
- JU49 Łagodne choroby dermatologiczne -AE
- PU99 Inne choroby dzieci -AE jeszcze nie zinterpretowano
Źródło: załącznik 9 do zarządzenia 46/2026/DSOZ (tekst po zmianach 102/2026/DSOZ), Charakterystyka 1ae. Oficjalny skoroszyt NFZ
Pochodzenie i warunki źródła
Wydanie: jgp-conditions-46-2026-after-102-618a476ab3d1. SHA-256 skoroszytu: 618a476ab3d11f9935a2a74d66db1ce77b2fb5376af776d36afa189f712405c4.
Narodowy Fundusz Zdrowia. No stated publisher license; owner-authorized noncommercial reference development, not commercial legal clearance
- Source: NFZ BAW, attachment 9 after 102/2026/DSOZ. Original descriptions and cell evidence retained.
- Reference evidence only. Unsupported interpretation is not encounter eligibility or an executable ruleset. Exact RSK enrichment retains its own attribution and noncommercial terms.
Procedury współdzielące jawne grupy JGP
To wyłącznie wspólna obecność na listach załącznika 9, nie typowe leczenie ani kwalifikacja hospitalizacji.
- 02.121 Zamknięcie przetoki płynowej opon mózgowych - wspólne grupy (1a): N22, PZN02
- 02.321 Zespolenie komora mózgu - prawy przedsionek serca - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
- 02.322 Zespolenie komora mózgu - żyła próżna górna - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
- 02.341 Zespolenie komora mózgu - pęcherzyk żółciowy - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
- 02.342 Zespolenie komora mózgu - jama otrzewnowa - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
- 02.392 Zespolenie komory mózgu z innymi miejscami poza czaszką - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
- 03.311 Nakłucie lędźwiowe w celu pobrania płynu mózgowo-rdzeniowego - wspólne grupy (1a): N22, N24
- 03.511 Operacja przepukliny oponowej - nie określona inaczej - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
- 03.52 Operacja przepukliny oponowo-rdzeniowej - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
- 29.41 Korekcja zarośnięcia nozdrzy tylnych - wspólne grupy (1a): N22, PZN02
- 32.49 Lobektomia - inna - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
- 34.041 Drenaż jamy opłucnowej - wspólne grupy (1a): N22, PZN04
- 38.94 Wenesekcja - wspólne grupy (1a): N22, PZN04
- 39.724 Endowaskularny zabieg naprawczy lub zamknięcie tętniaka, wad tętniczo-żylnych (AVM) lub przetok - inne - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
- 42.51 Śródpiersiowe zespolenie przełykowo-przełykowe - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
- 42.52 Śródpiersiowe zespolenie przełykowo-żołądkowe - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
- 42.83 Zamknięcie przetoki przełykowej - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
- 42.84 Operacja przetoki przełykowej - inna - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
- 42.85 Usunięcie zwężenia przełyku - wspólne grupy (1a): N22, PZN02
- 44.21 Poszerzenie odźwiernika przez nacięcie - wspólne grupy (1a): N22, PZN02
- Pokazano pierwsze 20 procedur; lista jest ograniczona.
Odpowiedniki w ICD-11
Tabela WHO: ICD-10 do ICD-11, jedna kategoria
- LC7Z Strukturalne wady rozwojowe skóry, nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/653663824/unspecified
Tabela WHO: ICD-10 do ICD-11, wiele kategorii
- LD27.Y Inne określone zespoły, których główną cechą są anomalie dotyczące skóry lub błon śluzowych http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1819307779/other
- LD27.0Z Zespół dysplazji ektodermalnej, nieokreślony http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1156567558/unspecified
- EE41.0 Luźna skóra http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1227401566
- EC20.30 Rozlany rogowiec dłoni i stop http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1259583500
- EC20.32 Rogowiec dłoniowo-podeszwowy grudkowy http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1375600174
- EC40 Kępki żółte rzekome http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1516160852
- 3A70.0 Wrodzona niedokrwistość aplastyczna http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/350719523
- EC10 Zespoły genetyczne z poikilodermią http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1343350087
- EC20.31 Rogowiec dłoniowo-podeszwowy ogniskowy http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1676945961
- EC50 Wady wrodzone pępka http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1776006391
- LD27.03 Dysplazja ektodermalna typu hidrotycznego [zespół Cloustona] http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1811429982
- 4A01.31 Defekty naprawy DNA inne niż złożone niedobory odporności wskutek zaburzenia komórkowej i humoralnej odpowiedzi immunologicznej http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1362501774
- EC20.3Z Dziedziczny rogowiec dłoni i stóp nieokreślonego typu http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1941547119/unspecified
- LD28.2 Skóra wiotka uwarunkowana genetycznie http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/2024159409
- EC20.0Y Inne określone lub niesklasyfikowane bezobjawowe rybie łuski http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/213831678/other
- EC20.02 Autosomalna recesywna wrodzona rybia łuska http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/430849255
- EC20.1 Dziedziczne łuszczenie się skóry http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/523640904
- EC20.2 Dziedziczne dermatozy akantolityczne http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/248560941
- LC50.Y Inne określone wady rozwojowe naczyń włosowatych skóry http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/727340642/other
- EC20.03 Rybia łuska keratynopatyczna http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/992865924
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Nieprawidłowe fałdy dłoniowe
- Dodatkowe płatki lub narośle skórne
- Łagodna rodzinna pęcherzyca [choroba Haileya-Haileya]
- Skóra wiotka
- Wady układu linii papilarnych
- Dziedziczne nadmierne rogowacenie dłoni i podeszew
- Rogowacenie mieszkowe [choroba Dariera-White’a]
Miejsce w słowniku
Treść i układ: Rejestr Systemów Kodowania (RSK) i Biuro Światowej Organizacji Zdrowia w Polsce, licencja CC BY-NC-SA 3.0 IGO. Tłumaczenie polskie nie pochodzi od WHO.