Q79.8 ICD-10, wersja 013

Inne wrodzone wady rozwojowe układu mięśniowo-szkieletowego

Pokaż w drzewie słownikaWyszukaj inny kod

Nazwa angielska
Other congenital malformations of musculoskeletal system

Występuje w grupach

Dzień świadczenia: 27.10.2026. Dowód obecności w jawnych listach załącznika 9, nie kwalifikacja przypadku. Brak pozycji nie dowodzi wykluczenia.

Grupy zabiegowe kierowane procedurą często nie wymieniają rozpoznania na liście. Sprawdź także stronę wykonanej procedury ICD-9.

Katalog 1a

Źródło: załącznik 9 do zarządzenia 46/2026/DSOZ (tekst po zmianach 102/2026/DSOZ), Charakterystyka 1a. Oficjalny skoroszyt NFZ

Pochodzenie i warunki źródła

Wydanie: jgp-conditions-46-2026-after-102-618a476ab3d1. SHA-256 skoroszytu: 618a476ab3d11f9935a2a74d66db1ce77b2fb5376af776d36afa189f712405c4.

Narodowy Fundusz Zdrowia. No stated publisher license; owner-authorized noncommercial reference development, not commercial legal clearance

  • Source: NFZ BAW, attachment 9 after 102/2026/DSOZ. Original descriptions and cell evidence retained.
  • Reference evidence only. Unsupported interpretation is not encounter eligibility or an executable ruleset. Exact RSK enrichment retains its own attribution and noncommercial terms.

Katalog 1ae

Źródło: załącznik 9 do zarządzenia 46/2026/DSOZ (tekst po zmianach 102/2026/DSOZ), Charakterystyka 1ae. Oficjalny skoroszyt NFZ

Pochodzenie i warunki źródła

Wydanie: jgp-conditions-46-2026-after-102-618a476ab3d1. SHA-256 skoroszytu: 618a476ab3d11f9935a2a74d66db1ce77b2fb5376af776d36afa189f712405c4.

Narodowy Fundusz Zdrowia. No stated publisher license; owner-authorized noncommercial reference development, not commercial legal clearance

  • Source: NFZ BAW, attachment 9 after 102/2026/DSOZ. Original descriptions and cell evidence retained.
  • Reference evidence only. Unsupported interpretation is not encounter eligibility or an executable ruleset. Exact RSK enrichment retains its own attribution and noncommercial terms.

Procedury współdzielące jawne grupy JGP

To wyłącznie wspólna obecność na listach załącznika 9, nie typowe leczenie ani kwalifikacja hospitalizacji.

Odpowiedniki w ICD-11

Tabela WHO: ICD-10 do ICD-11, jedna kategoria

  • LD0Z Strukturalne anomalie rozwojowe dotyczące głównie jednego układu organizmu, nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/258484393/unspecified

Tabela WHO: ICD-10 do ICD-11, wiele kategorii

  • LD0Z Strukturalne anomalie rozwojowe dotyczące głównie jednego układu organizmu, nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/258484393/unspecified
  • LD24.7 Dysplazje wieloprzynasadowe http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/717143930
  • LD24.60 Pseudoachondroplazja http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1192649257
  • LD24.KZ Genetyczne choroby kości ze zmniejszoną gęstością kości, nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1325365261/unspecified
  • LD24.8Z Dysplazje akromeliczne, nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/177141175/unspecified
  • LD24.G2 Zespół Aperta http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1962779847
  • LD24.2Z Choroby kości z zaburzonym rozwojem elementów kostnych, nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/197679619/unspecified
  • LD24.9 Dysplazje akromezomeliczne http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/2002361676
  • LD24.6Y Inna określona dysplazja wielonasadowa lub pseudoachondroplazja http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/2078345611/other
  • LD24.F Postępujące tworzenie się tkanki kostnej w skórze, mięśniach szkieletowych, powięziach, ścięgnach lub więzadłach http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/297017382
  • LD24.80 Zespół Langera i Giediona http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/315453775
  • LD24.H Dyzostozy z dominującym zajęciem kręgów i żeber http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/395969787
  • LD24.A Dysplazje mezomeliczne lub rizomezomeliczne http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/533702276
  • LD24.E Dysplazje kostne ze zwichnięciami wielu stawów http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/689620137
  • LD24.D Dysplazja smukłych kości http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/691657602
  • LD24.C Dysplazje wygiętych kości http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/87260959

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Terminy w źródle

  • Brak:
  • mięśnia
  • ścięgna
  • Mięsień dodatkowy
  • Wrodzony zanik mięśni
  • Wrodzone:
  • pasma zwężające
  • skrócenie ścięgna
  • Zespół Polanda

Miejsce w słowniku

Treść i układ: Rejestr Systemów Kodowania (RSK) i Biuro Światowej Organizacji Zdrowia w Polsce, licencja CC BY-NC-SA 3.0 IGO. Tłumaczenie polskie nie pochodzi od WHO.