Q87.8 ICD-10, wersja 013
Inne określone zespoły wrodzonych wad rozwojowych niesklasyfikowane gdzie indziej
- Nazwa angielska
- Other specified congenital malformation syndromes, not elsewhere classified
Występuje w grupach
Dzień świadczenia: 01.07.2026. Dowód obecności w jawnych listach załącznika 9, nie kwalifikacja przypadku. Brak pozycji nie dowodzi wykluczenia.
Grupy zabiegowe kierowane procedurą często nie wymieniają rozpoznania na liście. Sprawdź także stronę wykonanej procedury ICD-9.
Katalog 1a
- N22 Noworodek wymagający intensywnej terapii jeszcze nie zinterpretowano
- N24 Noworodek wymagający szczególnej opieki jeszcze nie zinterpretowano
- N25 Noworodek wymagający wzmożonego nadzoru jeszcze nie zinterpretowano
- PZN01 Kompleksowe zabiegi chirurgii noworodka i niemowlęcia
- PZN02 Duże zabiegi chirurgii noworodka i niemowlęcia
- PZN03 Średnie zabiegi chirurgii noworodka i niemowlęcia jeszcze nie zinterpretowano
- PZN04 Małe zabiegi chirurgii noworodka i niemowlęcia
Źródło: załącznik 9 do zarządzenia 46/2026/DSOZ (tekst po zmianach 102/2026/DSOZ), Charakterystyka 1a. Oficjalny skoroszyt NFZ
Pochodzenie i warunki źródła
Wydanie: jgp-conditions-46-2026-after-102-618a476ab3d1. SHA-256 skoroszytu: 618a476ab3d11f9935a2a74d66db1ce77b2fb5376af776d36afa189f712405c4.
Narodowy Fundusz Zdrowia. No stated publisher license; owner-authorized noncommercial reference development, not commercial legal clearance
- Source: NFZ BAW, attachment 9 after 102/2026/DSOZ. Original descriptions and cell evidence retained.
- Reference evidence only. Unsupported interpretation is not encounter eligibility or an executable ruleset. Exact RSK enrichment retains its own attribution and noncommercial terms.
Katalog 1ae
Źródło: załącznik 9 do zarządzenia 46/2026/DSOZ (tekst po zmianach 102/2026/DSOZ), Charakterystyka 1ae. Oficjalny skoroszyt NFZ
Pochodzenie i warunki źródła
Wydanie: jgp-conditions-46-2026-after-102-618a476ab3d1. SHA-256 skoroszytu: 618a476ab3d11f9935a2a74d66db1ce77b2fb5376af776d36afa189f712405c4.
Narodowy Fundusz Zdrowia. No stated publisher license; owner-authorized noncommercial reference development, not commercial legal clearance
- Source: NFZ BAW, attachment 9 after 102/2026/DSOZ. Original descriptions and cell evidence retained.
- Reference evidence only. Unsupported interpretation is not encounter eligibility or an executable ruleset. Exact RSK enrichment retains its own attribution and noncommercial terms.
Procedury współdzielące jawne grupy JGP
To wyłącznie wspólna obecność na listach załącznika 9, nie typowe leczenie ani kwalifikacja hospitalizacji.
- 02.121 Zamknięcie przetoki płynowej opon mózgowych - wspólne grupy (1a): N22, PZN02
- 02.321 Zespolenie komora mózgu - prawy przedsionek serca - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
- 02.322 Zespolenie komora mózgu - żyła próżna górna - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
- 02.341 Zespolenie komora mózgu - pęcherzyk żółciowy - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
- 02.342 Zespolenie komora mózgu - jama otrzewnowa - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
- 02.392 Zespolenie komory mózgu z innymi miejscami poza czaszką - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
- 03.311 Nakłucie lędźwiowe w celu pobrania płynu mózgowo-rdzeniowego - wspólne grupy (1a): N22, N24
- 03.511 Operacja przepukliny oponowej - nie określona inaczej - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
- 03.52 Operacja przepukliny oponowo-rdzeniowej - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
- 29.41 Korekcja zarośnięcia nozdrzy tylnych - wspólne grupy (1a): N22, PZN02
- 32.49 Lobektomia - inna - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
- 34.041 Drenaż jamy opłucnowej - wspólne grupy (1a): N22, PZN04
- 38.94 Wenesekcja - wspólne grupy (1a): N22, PZN04
- 39.724 Endowaskularny zabieg naprawczy lub zamknięcie tętniaka, wad tętniczo-żylnych (AVM) lub przetok - inne - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
- 42.51 Śródpiersiowe zespolenie przełykowo-przełykowe - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
- 42.52 Śródpiersiowe zespolenie przełykowo-żołądkowe - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
- 42.83 Zamknięcie przetoki przełykowej - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
- 42.84 Operacja przetoki przełykowej - inna - wspólne grupy (1a): N22, PZN01
- 42.85 Usunięcie zwężenia przełyku - wspólne grupy (1a): N22, PZN02
- 44.21 Poszerzenie odźwiernika przez nacięcie - wspólne grupy (1a): N22, PZN02
- Pokazano pierwsze 20 procedur; lista jest ograniczona.
Odpowiedniki w ICD-11
Tabela WHO: ICD-10 do ICD-11, jedna kategoria
- LD2Z Mnogie wady rozwojowe lub zespoły wad, nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/770439884/unspecified
Tabela WHO: ICD-10 do ICD-11, wiele kategorii
- LB9Z Strukturalne wady rozwojowe szkieletu [kośćca], nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/894625870/unspecified
- 5C57.1 Zaburzenia peroksysomalnej alfa-, beta- lub omega-oksydacji http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1092479335
- LD2F.1Z Zespoły z wieloma wadami strukturalnymi, bez pochodzenia środowiskowego, nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1106405864/unspecified
- LD28.Z Zespoły z zajęciem tkanki łącznej jako główną cechą, nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1178222588/unspecified
- LD2H.Y Inna określona syndromiczna głuchota genetycznie uwarunkowana http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/186534168/other
- LD2H.1 Neuropatia z niedosłuchem http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/129297527
- LD25.1 Zespoły czołowo-uszno-podniebienno-palcowe http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1303407522
- LD25.Z Zespoły z wadami twarzy lub kończyn jako główną cechą, nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1352039312/unspecified
- LD25.00 Zespół ustno-twarzowo-palcowy http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1405407847
- LD2H.3 Zespół Waardenburga i Shaha http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1420151003
- LD2H.4 Zespół Ushera http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1452641873
- LD2B Zespoły z przedwczesnym starzeniem jako główną cechą http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1520135105
- LD2F.14 Asocjacja MURCS http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1521808255
- LD25.0Y Inny określony zespół wad ustno-żuchwowo-kończynowych http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1868700139/other
- LD24.23 Choroba Yunisa i Varon [zespół Yunisa i Varon] http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1696991249
- LD25.2 Dyzostozy kończynowo-twarzowe http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1702160042
- LD2H.Z Syndromiczna głuchota genetycznie uwarunkowana, nieokreślona http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/186534168/unspecified
- LD2H.2 Postępująca głuchota z unieruchomieniem strzemiączka http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1909954882
- 5C57.0 Zaburzenia biogenezy peroksysomów http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1919322367
- LD2F.Z Zespoły z wieloma wadami strukturalnymi, bez zajęcia dominującego układu organizmu, nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1953029110/unspecified
- LD2F.16 Dysplazja uszno-żuchwowa http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/424177015
- LD29 Zespoły z otyłością jako główną cechą http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/525044219
- LD27.01 Zespół Cronkhite i Canada http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/79007466
- LD2H.0 Zespół Frasera http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/968262849
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Zespół:
- Alporta
- Laurence’a-Moona(-Bardeta)-Biedla
- Zellwegera
Miejsce w słowniku
Treść i układ: Rejestr Systemów Kodowania (RSK) i Biuro Światowej Organizacji Zdrowia w Polsce, licencja CC BY-NC-SA 3.0 IGO. Tłumaczenie polskie nie pochodzi od WHO.